隨著28納米工藝技術(shù)的成熟，28納米工藝產(chǎn)品市場需求量呈現(xiàn)爆發(fā)式增長態(tài)勢，從2012年的91.3萬片到2014年的294.5萬片，年復(fù)合增長率高達(dá)79.6%。而且隨著“中國制造2025”戰(zhàn)略的實(shí)施，許多高新科技領(lǐng)域?qū)呻娐返男枨笫志薮?，同時(shí)對(duì)大規(guī)模集成電路的設(shè)計(jì)生產(chǎn)、封裝環(huán)節(jié)要求越來越高。 大規(guī)模集成電路的制造利用各種各樣的設(shè)備和工藝技術(shù)。各專業(yè)技術(shù)人員雖然對(duì)自己分工的工藝技術(shù)精益求精，但對(duì)其它工藝生產(chǎn)情況有時(shí)不一定了解，甚至往往不注意個(gè)人負(fù)責(zé)的設(shè)備和工藝生產(chǎn)給...
測過這么多次核酸大家有當(dāng)過“管長”嗎？對(duì)于核酸采樣管里的液體不知道屏幕前的你會(huì)不會(huì)好奇？它的作用究竟是什么？為什么會(huì)是紅色的呢？核酸管里的紅色液體是什么？有什么作用？核酸采樣管中的紅色液體叫病毒核酸保存液。胍鹽，是病毒核酸保存液的重要成分之一。胍是很強(qiáng)的一元堿，堿性與氫氧化鈉相近，能吸收空氣中的二氧化碳生成碳酸鹽。胍在堿性條件下不穩(wěn)定，易水解為氨和尿素，在酸性條件下比較穩(wěn)定，故一般制成胍鹽保存，常用的胍鹽有異硫氰酸胍或鹽酸胍等。胍鹽是一種常用的蛋白質(zhì)變性劑，它可以破壞病毒表面...
1.概述 單向流潔凈室由于送風(fēng)氣流充滿整個(gè)潔凈室斷面, 且流線保持平行, 流向單一, 并具有一定的和均勻的斷面速度, 如“活塞”一樣把室內(nèi)隨時(shí)產(chǎn)生的污染物質(zhì)有效地抑止其擴(kuò)散并迅速將其排出室外。典型的垂直單向流潔凈室是用格柵地板回風(fēng)。但醫(yī)藥等行業(yè)使用場所常采用全頂棚送風(fēng)下側(cè)回風(fēng)潔凈室, 并被證實(shí)潔凈室在6m 室寬以內(nèi)的單側(cè)下回風(fēng)可以實(shí)現(xiàn)單向流, 達(dá)到5 級(jí)潔凈度[1]。根據(jù)制藥GMP 對(duì)生產(chǎn)廠房環(huán)境控制的要求, 往往在萬級(jí)潔凈區(qū)內(nèi)布...
隨著醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的實(shí)施，對(duì)無菌和植入類醫(yī)療器械的微生物實(shí)驗(yàn)室已做出相應(yīng)要求，其中《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范植入性醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則》中第八章監(jiān)視和測量規(guī)定：生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立符合要求并與生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的無菌檢驗(yàn)室。但實(shí)際還包括陽性對(duì)照室、微生物限度檢查室等，總體稱之為微生物實(shí)驗(yàn)室更加符合實(shí)際。目前醫(yī)療器械微生物實(shí)驗(yàn)室法規(guī)要求起步晚，依據(jù)不夠細(xì)化，加之產(chǎn)品的復(fù)雜性，因此微生物實(shí)驗(yàn)室的規(guī)范化設(shè)計(jì)并不成熟，對(duì)微生物實(shí)驗(yàn)室的設(shè)...
醫(yī)院潔凈手術(shù)室照明，應(yīng)該優(yōu)先選擇節(jié)能燈具，應(yīng)為嵌入的密封燈帶，還應(yīng)該防眩光燈罩，又因?yàn)榭紤]天花層流的設(shè)置，應(yīng)將燈帶布置在送風(fēng)口之外。除此之外，整體電氣方案應(yīng)體現(xiàn)綠色節(jié)能理念，控制系統(tǒng)應(yīng)能夠根據(jù)各區(qū)域的不同工況實(shí)現(xiàn)分區(qū)控制，節(jié)約能耗。PART 01防止誤入的紅色信號(hào)燈 X線診斷室、加速器治療室、核醫(yī)學(xué)掃描室、γ照相機(jī)室和手術(shù)室等用房，應(yīng)設(shè)防止誤入的紅色信號(hào)燈，紅色信號(hào)燈電源應(yīng)與機(jī)組連通，并實(shí)現(xiàn)電氣聯(lián)鎖。 技術(shù)要點(diǎn)：1）防止室外人員誤入，影響醫(yī)療工作。2）避免...
生物安全柜就是一種負(fù)壓過濾排風(fēng)柜，是能防止實(shí)驗(yàn)操作處理過程中某些含有危險(xiǎn)性或未知性生物微粒發(fā)生氣溶膠散逸的箱型空氣凈化負(fù)壓安全裝置。其目的是為了防止操作者和環(huán)境暴露于實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)生的生物氣溶膠，是藥廠中常用的一種防護(hù)設(shè)備。醫(yī)療、制藥、科研單位等進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)時(shí)提供既無菌無塵又工作安全的環(huán)境。是為操作原代培育物、菌毒株以及診斷性標(biāo)本等具有感染性的試驗(yàn)資料時(shí)，用來保護(hù)操作者自己、試驗(yàn)室環(huán)境以及試驗(yàn)資料，使其防止露出于上述操作過程中可能產(chǎn)生的感染性氣溶膠和濺起物而設(shè)計(jì)。生物安全柜是生...
現(xiàn)代化的食品檢測實(shí)驗(yàn)室在專業(yè)上涉及到食品化學(xué)、物理學(xué)、微生物學(xué)、分子生物學(xué)和食品感官品評(píng)等多個(gè)學(xué)科，在功能上又涉及到給水、排水、通風(fēng)、排風(fēng)、強(qiáng)電、弱電、空調(diào)、消防、廢氣廢液處理、集中供氣等復(fù)雜的工藝技術(shù)，同時(shí)還要考慮到環(huán)保、安全、可持續(xù)性發(fā)展等諸多因素，因此是一個(gè)復(fù)雜的系統(tǒng)工程。細(xì)菌實(shí)驗(yàn)室整體布局要求實(shí)驗(yàn)室（1）細(xì)菌實(shí)驗(yàn)室：細(xì)菌實(shí)驗(yàn)室是細(xì)菌培養(yǎng)與檢驗(yàn)主要操作室，主要設(shè)施是實(shí)驗(yàn)臺(tái)。對(duì)實(shí)驗(yàn)臺(tái)的要求：1.實(shí)驗(yàn)臺(tái)面積一般不小于2.4×1.3m。2.實(shí)驗(yàn)臺(tái)位置應(yīng)在實(shí)驗(yàn)室中心位...
一、人體是潔凈室最大的污染源人體是嚴(yán)重的污染源，人的皮膚表面會(huì)散發(fā)粒子，并隨著時(shí)間的推移和不同的人而使發(fā)散強(qiáng)度有所變化和不同，人的表面積平均為1.75平方米，外表層皮膚代謝更新每隔數(shù)天即有一次。因此人們每分鐘都在發(fā)散數(shù)十萬，數(shù)百萬顆粒徑為0.5微米及以上的粒子，每晝夜發(fā)散粒子總量達(dá)10克。二、潔凈服的功能潔凈服的功能就像一個(gè)起屏蔽作用的過濾器，保護(hù)產(chǎn)品和工藝不受人的污染。因此，應(yīng)該用能夠過濾污染的織物制作潔凈服。潔凈服的設(shè)計(jì)還應(yīng)把人包覆起來，不讓大量未經(jīng)過濾的人體排放物進(jìn)入潔...
醫(yī)院是各種病人聚集的地方，也是各種病原微生物滋生的地方，所以，醫(yī)院環(huán)境的消毒也是一項(xiàng)非常重要的工作。01醫(yī)院環(huán)境一般情況下，凡是沒有被傳染病病人接觸過的醫(yī)院環(huán)境，包括多數(shù)設(shè)備，只需徹底清洗，無需消毒。但當(dāng)遭受血液、體液污染或感染性疾病病人接觸過時(shí)，需用含有效氯0.5%～1%的消毒劑消毒；另外，營養(yǎng)室、配餐室的桌面、免疫力低下病人或易感病人的環(huán)境清潔消毒也可用含氯消毒劑。02空氣用物理、化學(xué)以及生物的方法，使室內(nèi)空氣的含菌量盡量減少到無塵無菌狀態(tài)，常采用濕式清掃、定時(shí)通風(fēng)換氣和...
潔凈室檢測中的壓縮空氣檢測儀主要用于檢測壓縮空氣、氮?dú)?、氧氣、惰性氣體、CO2等壓縮氣體中的H2O,氣體的含量。上海左墻實(shí)業(yè)供應(yīng)的德爾格壓縮空氣質(zhì)量檢測儀可以檢測一般普通壓縮空氣如工廠生產(chǎn)的低壓壓縮空氣的質(zhì)量，也可以通過減壓檢測高壓氣瓶中呼吸壓縮空氣的品質(zhì)，也可檢測壓縮氮?dú)猓ㄒ旱獨(dú)饣禍販p壓后也可以檢測）、醫(yī)用氧氣等。儀器不需要現(xiàn)場使用電源。壓縮空氣含油量檢測的項(xiàng)目包括含油量、水分（露點(diǎn)）、塵埃粒子和微生物等。壓縮空氣質(zhì)量檢測儀器可不使用電源，而是采用插頭輕松連接至要監(jiān)測的低...