近年來，高大空間建筑物在工業(yè)和國(guó)防工程中的應(yīng)用逐步增多，但目前對(duì)于高大空間潔凈空調(diào)技術(shù)的研究和應(yīng)用都很少。在以往的潔凈空調(diào)工程設(shè)計(jì)中，對(duì)于潔凈廠房多采用全空間凈化空調(diào)和完全凈化裝修的設(shè)計(jì)思路，能耗巨大，初投資大，受到的限制也比較多。但高大空間類型的潔凈廠房，往往使用上有特定的要求，如空間上要求、可能使用吊車、并不要求全空間凈化、下層工作區(qū)有潔凈度等級(jí)和溫濕度控制要求、溫度濕度要求的精度不是很高等特點(diǎn)。 采用簡(jiǎn)化裝修和引用舒適性空調(diào)...
潔凈室要獲得良好的潔凈效果，不僅要著重采取合理的空調(diào)凈化措施，而且也要求工藝、建筑及其他專業(yè)采取相應(yīng)的措施:不但要有合理的設(shè)計(jì)，而且還要精心的符合規(guī)范的施工安裝，以及正確的使用潔凈室和科學(xué)的維護(hù)管理。為使?jié)崈羰耀@得良好的效果，國(guó)內(nèi)外已有不少文獻(xiàn)從不同的角度作過闡述。實(shí)際上，不同專業(yè)之間很難做到理想地配合，而且設(shè)計(jì)者很難把握施工安裝質(zhì)量以及使用和管理情況，尤其后者。就潔凈室凈化措施而言，許多設(shè)計(jì)者，或者還有施工方，往往對(duì)其必要條件未予足夠重視，造成潔凈效果不理想。本文僅就潔凈室...
近幾年，隨著我國(guó)GMP的深入實(shí)施以及加入wT0后制藥企業(yè)面臨的機(jī)遇與競(jìng)爭(zhēng)，國(guó)內(nèi)制藥企業(yè)已經(jīng)越來越清楚地認(rèn)識(shí)到擁有一個(gè)符合GMP要求，并能與國(guó)際接軌的現(xiàn)代化制藥企業(yè)的重要性。實(shí)踐的經(jīng)驗(yàn)表明工廠和車間里良好的照明對(duì)于提高產(chǎn)量和質(zhì)量十分有效。良好的照明增加了工人的舒適度和安全度，減少錯(cuò)誤率，并能刺激員工發(fā)揮出良好的狀態(tài)。總之，出色的照明對(duì)于企業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)位置起到了間接但是十分重要的作用。本文僅就醫(yī)藥潔凈廠房的照明設(shè)計(jì)作一些探討。1 照明的重要性 ...
凈化實(shí)驗(yàn)室除了解決空氣凈化的問題以外，還要盡可能多的為實(shí)驗(yàn)工作提供方便，因此在設(shè)計(jì)上應(yīng)考慮一些必備的實(shí)驗(yàn)室用器具。 1、互鎖式傳遞窗：在P2實(shí)驗(yàn)室配有兩個(gè)傳遞窗。保證了實(shí)驗(yàn)室物流的安全性?；ユi式傳遞窗內(nèi)有紫外線燈,當(dāng)污染過物品拿出實(shí)驗(yàn)室前進(jìn)行消毒.互鎖式傳遞窗還保證了室外和室內(nèi)空氣的隔絕,方便了實(shí)驗(yàn)人員的物品傳遞,減少了實(shí)驗(yàn)人員進(jìn)出實(shí)驗(yàn)室的次數(shù).傳遞窗室內(nèi)室外都可控制。 2、自動(dòng)閉門器：根據(jù)國(guó)家規(guī)范要求，在潔凈實(shí)驗(yàn)室門上安裝有自動(dòng)閉門器。 3、互...
大氣塵埃是無菌室要直接處理的對(duì)象，在潔凈技術(shù)中最常用的是以≥0.5μm的微粒數(shù)量為準(zhǔn)的計(jì)數(shù)濃度，以最干凈的同溫層(距地表10km)來說，這樣的微粒約有20粒/L，很干凈的海面上空約有2600粒/L。陸地上計(jì)數(shù)濃度差別極大，同一地區(qū)不同時(shí)間差別也很大，我國(guó)大氣計(jì)數(shù)濃度可粗分為“工業(yè)城市”、“城市郊外”、“非工業(yè)區(qū)或農(nóng)村”，其≥0.5μm的微粒濃度分別為1×106粒/L，2×105粒/L和3×105粒/L。大氣菌的濃度大氣塵的污染屬于無生命微粒的污染...
藥品的質(zhì)量控制不僅與其生產(chǎn)過程密切相關(guān)，同時(shí)也與實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量設(shè)計(jì)和管理緊密相連，特別是無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)將微生物實(shí)驗(yàn)室無菌檢查的實(shí)驗(yàn)結(jié)果作為產(chǎn)品放行的重要指標(biāo)，因此藥品微生物質(zhì)量控制顯得尤為重要。藥品微生物檢驗(yàn)的對(duì)象是分布不均勻的活的生物，檢驗(yàn)結(jié)果重現(xiàn)性差，為保證微生物檢驗(yàn)結(jié)果的可靠性和檢驗(yàn)操作人員的安全性，必須按照G (2010年修訂版)和中國(guó)藥典2010版《藥品微生物實(shí)驗(yàn)室規(guī)范指導(dǎo)原則》要求對(duì)微生物實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行設(shè)計(jì)和管理，有效防止檢驗(yàn)過程中出現(xiàn)因污染和交叉污染而造成的“假陽性”...
實(shí)驗(yàn)室是用于完成各種實(shí)驗(yàn)工作的特殊場(chǎng)所，其通風(fēng)系統(tǒng)設(shè)計(jì)的好壞，直接關(guān)系到實(shí)驗(yàn)人員的身體健康、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、實(shí)驗(yàn)室的初投資及運(yùn)行費(fèi)用。 在實(shí)驗(yàn)操作過程中可能產(chǎn)生有毒有害氣體，為確保實(shí)驗(yàn)人員安全，產(chǎn)生有毒有害氣體的室驗(yàn)，盡量在排風(fēng)柜或生物安全柜內(nèi)進(jìn)行，不能在排風(fēng)柜內(nèi)進(jìn)行的，要設(shè)局部排風(fēng)罩、萬向排氣罩等局部排風(fēng)設(shè)施，同時(shí),驗(yàn)室要設(shè)全面通風(fēng)（或稱輔助排風(fēng)）。通風(fēng)系統(tǒng)設(shè)計(jì)的目的，是要控制排風(fēng)柜內(nèi)的有毒有害氣體不外逸，滿足房間換氣次數(shù)要求，維持房間正確的壓力，為實(shí)驗(yàn)人員提供...
實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室是指實(shí)驗(yàn)室的結(jié)構(gòu)和設(shè)施、安全操作規(guī)程、安全設(shè)備能夠確保工作人員在處理含有致病微生物及其毒素時(shí)，不受實(shí)驗(yàn)對(duì)象侵染，周圍環(huán)境不受污染。根據(jù)微生物及其毒素的危害程度不同，分為四級(jí)，一級(jí)最低，四級(jí)最高。生物安全防護(hù)一級(jí)實(shí)驗(yàn)室一般適用于對(duì)健康成年人無致病作用的微生物;二級(jí)適用于對(duì)人和環(huán)境有中等潛在危害的微生物;三級(jí)適用于主要通過呼吸途徑使人傳染上嚴(yán)重的甚至是致死疾病的致病微生物或其毒素;四級(jí)適用于對(duì)人體具有高度的危險(xiǎn)性，通過汽溶膠途徑傳播或傳播途徑不明、目前尚無...
潔凈室門窗大都共同具有三類構(gòu)造縫隙?！ ∫活愂情痰慕M合拼接和樘與潔凈室門洞間的安裝縫隙; 二類是樘與開啟扇之間的搭接縫隙; 三類是玻璃或其他芯板的安裝縫隙。通常所提的潔凈室門的空氣泄漏無非是由上述三種縫隙產(chǎn)生的問題?！ ∵@三種構(gòu)造縫隙中，一、三類屬于固定縫隙，二類屬于活動(dòng)縫隙.性質(zhì)不同而它們?cè)跐崈羰议T、窗上所占比例也不一樣。因而潔凈室門、窗密閉采取的氣密措施也不完全相同,這也是無塵進(jìn)化工程中的重要步驟。 A、固定縫隙的處理查的安裝縫隙不僅在每樟潔凈室門窗當(dāng)今相對(duì)數(shù)量較少...
壓力桶純水龍頭（含配件）純水管（含配件）電源適配器