潔凈室要獲得良好的潔凈效果，不僅要著重采取合理的空調(diào)凈化措施，而且也要求工藝、建筑及其他專業(yè)采取相應(yīng)的措施:不但要有合理的設(shè)計，而且還要精心的符合規(guī)范的施工安裝，以及正確的使用潔凈室和科學(xué)的維護(hù)管理。為使?jié)崈羰耀@得良好的效果，國內(nèi)外已有不少文獻(xiàn)從不同的角度作過闡述。實際上，不同專業(yè)之間很難做到理想地配合，而且設(shè)計者很難把握施工安裝質(zhì)量以及使用和管理情況，尤其后者。就潔凈室凈化措施而言，許多設(shè)計者，或者還有施工方，往往對其必要條件未予足夠重視，造成潔凈效果不理想。本文僅就潔凈室凈化措施中達(dá)到潔凈度要求的四個必要條件簡要論述。 一、送風(fēng)潔凈度： 要保證送風(fēng)潔凈度符合要求，關(guān)鍵是凈化系統(tǒng)末級過濾器的性能和安裝。 凈化系統(tǒng)末級過濾器一般采用高效過濾器或亞高效過濾器。按我國標(biāo)準(zhǔn)[1]規(guī)定高效過濾器效率分四檔:A類為≥99.9%，B類為≥99.9%，C類為≥99.999%，D類為(對≥0.1μm粒子)≥99.999%(亦稱超高效過濾器);亞高效過濾器[2]為(對≥0.5μm粒子)95~99.9%。效率越高，過濾器的價格也越貴。所以選擇過濾器時應(yīng)本著既要滿足送風(fēng)潔凈度要求，又要考慮經(jīng)濟合理。從潔凈度要求考慮，以低級別潔凈室選用低性能過濾器、高級別潔凈室選用高性能過濾器為原則。一般說來:100萬級可選用高中效過濾器;低于...
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近幾年，隨著我國GMP的深入實施以及加入wT0后制藥企業(yè)面臨的機遇與競爭，國內(nèi)制藥企業(yè)已經(jīng)越來越清楚地認(rèn)識到擁有一個符合GMP要求，并能與國際接軌的現(xiàn)代化制藥企業(yè)的重要性。實踐的經(jīng)驗表明工廠和車間里良好的照明對于提高產(chǎn)量和質(zhì)量十分有效。良好的照明增加了工人的舒適度和安全度，減少錯誤率，并能刺激員工發(fā)揮出良好的狀態(tài)?？傊錾恼彰鲗τ谄髽I(yè)的競爭位置起到了間接但是十分重要的作用。本文僅就醫(yī)藥潔凈廠房的照明設(shè)計作一些探討。1 照明的重要性 首先，由于醫(yī)藥潔凈廠房對潔凈度的要求很高，要求不能沾染塵埃，故采用無窗的密閉性結(jié)構(gòu)。為了使作業(yè)者不產(chǎn)生心理上的閉塞感而能愉快地工作，需要有良好的環(huán)境。因此，照明的作用是重要的。其次，潔凈室的工作內(nèi)容大多有精細(xì)的要求，所以對照明一向有很高的要求。 在照明設(shè)計時，特別要注意以下幾點：(1)確保視作業(yè)的必要照度；(2)造成一個在心理上有明亮印象的空間；(3)形成舒適的亮度分布；(4)減少眩光；(5)進(jìn)行環(huán)境設(shè)計(色彩、內(nèi)部裝修、引進(jìn)觀賞植物等)。2 照明方式 這里有必要先說明一下無窗潔凈室的照明方式：(1)一般照明：它指不考慮特殊的局部需要，為照亮整個被照面積而設(shè)置的照明。(2)局部照明：這是指為增加某一指定地點(如工作...
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凈化實驗室除了解決空氣凈化的問題以外，還要盡可能多的為實驗工作提供方便，因此在設(shè)計上應(yīng)考慮一些必備的實驗室用器具。 1、互鎖式傳遞窗：在P2實驗室配有兩個傳遞窗。保證了實驗室物流的安全性?；ユi式傳遞窗內(nèi)有紫外線燈,當(dāng)污染過物品拿出實驗室前進(jìn)行消毒.互鎖式傳遞窗還保證了室外和室內(nèi)空氣的隔絕,方便了實驗人員的物品傳遞,減少了實驗人員進(jìn)出實驗室的次數(shù).傳遞窗室內(nèi)室外都可控制。 2、自動閉門器：根據(jù)國家規(guī)范要求，在潔凈實驗室門上安裝有自動閉門器。 3、互鎖門：主實驗室設(shè)置一套兩門互鎖的電子互鎖,當(dāng)其中有一扇門未關(guān)時,另外一扇門將無法打開這樣就對進(jìn)入潔凈室內(nèi)的氣流起到緩沖作用.互鎖門還配置有應(yīng)急開關(guān),當(dāng)發(fā)生意外事故時,按應(yīng)急開關(guān)方便實驗室人員盡快逃離現(xiàn)場。 4、多功能微電腦控制儀：作為實驗室的總控制柜，包括溫濕度調(diào)節(jié)及顯示、送排風(fēng)機的起停和起停的順序、照明開關(guān)、紫外燈控制等等。溫度調(diào)節(jié)顯示屏可準(zhǔn)確地顯示實驗室內(nèi)溫度,調(diào)節(jié)方便,溫度誤差小。 5、微壓差表：根據(jù)生物安全實驗室規(guī)范要求， P2實驗室配置一套微壓差控制系統(tǒng).可顯示室內(nèi)外壓差量,并人為按要求控制壓差，根據(jù)室內(nèi)外壓差的變化調(diào)節(jié)壓差達(dá)到安全范圍內(nèi)。 6、插座：根據(jù)實驗室使用要求。在每間實驗室根據(jù)實驗用途的不同，應(yīng)配置足夠數(shù)量的單相插座和三相插座。插座均采用嵌入式，氣密型...
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藥品的質(zhì)量控制不僅與其生產(chǎn)過程密切相關(guān)，同時也與實驗室質(zhì)量設(shè)計和管理緊密相連，特別是無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)將微生物實驗室無菌檢查的實驗結(jié)果作為產(chǎn)品放行的重要指標(biāo)，因此藥品微生物質(zhì)量控制顯得尤為重要。藥品微生物檢驗的對象是分布不均勻的活的生物，檢驗結(jié)果重現(xiàn)性差，為保證微生物檢驗結(jié)果的可靠性和檢驗操作人員的安全性，必須按照G (2010年修訂版)和中國藥典2010版《藥品微生物實驗室規(guī)范指導(dǎo)原則》要求對微生物實驗室進(jìn)行設(shè)計和管理，有效防止檢驗過程中出現(xiàn)因污染和交叉污染而造成的“假陽性”和“假陰性”的結(jié)果。1 相關(guān)法規(guī)要求中國藥典2010年版《藥品微生物實驗室規(guī)范指導(dǎo)原則》中規(guī)定微生物實驗室應(yīng)有符合無菌檢查法(附錄XⅢB)和微生物限度檢查法(附錄x IIIC)要求的、用于具有開展無菌檢查、微生物限度檢查、無菌采樣等檢測活動的、獨立設(shè)置的潔凈室(區(qū))或隔離系統(tǒng)，且須配備實驗準(zhǔn)備區(qū)、樣品接收和貯存區(qū)、培養(yǎng)室、污染物處理等區(qū)域并顯示標(biāo)識。GMP(2010年修訂版)第六十四條規(guī)定，實驗室的設(shè)計應(yīng)當(dāng)確保其適用于預(yù)定的用途，并能夠避免混淆和交叉污染。2 微生物實驗室設(shè)計布局現(xiàn)狀及風(fēng)險陽性對照室用于菌種的處理，因其污染嚴(yán)重藥廠都已單設(shè)更衣室和緩沖間分室進(jìn)行，而無菌檢查、微生物限度檢查與抗生素微生物檢定的實驗室未嚴(yán)格分開(公用更衣室及緩沖間)。在GMP檢查中的2802條項中明確規(guī)定：生物檢定、微生物限度檢定和...
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![實驗室通風(fēng)系統(tǒng)設(shè)計]( "實驗室通風(fēng)系統(tǒng)設(shè)計")
實驗室是用于完成各種實驗工作的特殊場所，其通風(fēng)系統(tǒng)設(shè)計的好壞，直接關(guān)系到實驗人員的身體健康、實驗數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、實驗室的初投資及運行費用。 在實驗操作過程中可能產(chǎn)生有毒有害氣體，為確保實驗人員安全，產(chǎn)生有毒有害氣體的室驗，盡量在排風(fēng)柜或生物安全柜內(nèi)進(jìn)行，不能在排風(fēng)柜內(nèi)進(jìn)行的，要設(shè)局部排風(fēng)罩、萬向排氣罩等局部排風(fēng)設(shè)施，同時,驗室要設(shè)全面通風(fēng)（或稱輔助排風(fēng)）。通風(fēng)系統(tǒng)設(shè)計的目的，是要控制排風(fēng)柜內(nèi)的有毒有害氣體不外逸，滿足房間換氣次數(shù)要求，維持房間正確的壓力，為實驗人員提供一個安全、舒適的工作環(huán)境。1 實驗室常用的通風(fēng)系統(tǒng) 實驗室通風(fēng)系統(tǒng)經(jīng)歷了定風(fēng)量系統(tǒng)、雙風(fēng)量系統(tǒng)、變風(fēng)量系統(tǒng)三個發(fā)展階段。1. 1 排風(fēng)系統(tǒng)1.1.1 定風(fēng)量系統(tǒng) 排風(fēng)機采用單速定頻風(fēng)機，排風(fēng)量基本不變，系統(tǒng)無法隨排風(fēng)柜使用數(shù)量及排風(fēng)柜門開啟高度而調(diào)節(jié)風(fēng)量，因此采用該系統(tǒng)所帶排風(fēng)柜不宜大于3 個，該系統(tǒng)優(yōu)點是投資小，控制簡單；缺點是排風(fēng)柜面風(fēng)速難以保證，會有部分有毒有害氣體從排風(fēng)柜中逸出（面風(fēng)速過小或過大都能造成氣體從排風(fēng)柜中逸出），且運行費用高。1.1.2 雙風(fēng)量系統(tǒng) 排風(fēng)機采用雙速風(fēng)機，較定風(fēng)量系統(tǒng)有所改進(jìn)，但沒有從根本上改變定風(fēng)量系統(tǒng)的缺點，采用該系統(tǒng)所帶排風(fēng)柜不宜大于5 個，目前應(yīng)用不多。1.1.3 變風(fēng)量系統(tǒng) 排風(fēng)機...
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潔凈室門窗大都共同具有三類構(gòu)造縫隙?！ ∫活愂情痰慕M合拼接和樘與潔凈室門洞間的安裝縫隙; 二類是樘與開啟扇之間的搭接縫隙; 三類是玻璃或其他芯板的安裝縫隙。通常所提的潔凈室門的空氣泄漏無非是由上述三種縫隙產(chǎn)生的問題?！ ∵@三種構(gòu)造縫隙中，一、三類屬于固定縫隙，二類屬于活動縫隙.性質(zhì)不同而它們在潔凈室門、窗上所占比例也不一樣。因而潔凈室門、窗密閉采取的氣密措施也不完全相同,這也是無塵進(jìn)化工程中的重要步驟?！ 、固定縫隙的處理查的安裝縫隙不僅在每樟潔凈室門窗當(dāng)今相對數(shù)量較少，而且樘與洞口的結(jié)合經(jīng)裝修后比較隱蔽，是比較容易密封的間定縫隙?！ ±馀c洞口周邊連接應(yīng)牢固，不僅是密閉潔凈室門窗，還是一般潔凈室門窗構(gòu)造的要求，由于潔凈室門的受力大而猛，在潔凈室門程的固定中尤應(yīng)注意程及其洞口周邊的固定點是否牢固穩(wěn)定，但對密閉潔凈室門窗來說，還必須強調(diào)膛與潔凈室門洞或窗桐間的縫隙中填塞密實，而后覆蓋以室內(nèi)和室外的墻面裝修層就可基本保證這類縫隙的氣密性，第二類固定縫隙即玻璃或其他芯板的安裝縫隙?！ ≡谝怀葷崈羰议T的縫隙數(shù)量中相對所占比例較小，但在一膛窗的構(gòu)造縫隙中卻往往是主要部分，特別是對于外窗，它們暴露在大氣中，受室外氣候的影響，須慎重處理，一方面要盡量減少芯條玻璃安裝縫隙，一方面要慎重選擇設(shè)防構(gòu)造。 B、活動縫隙的處理潔凈室門窗的開啟扇與框料如何搭接是潔凈室門窗密封設(shè)計中的關(guān)鍵。搭接處的縫隙...
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潔凈室不僅僅對室內(nèi)空氣潔凈度有嚴(yán)格的要求，針對運行環(huán)境的噪音也有一定的國家標(biāo)準(zhǔn)參數(shù)，因為潔凈室車間是一個相對密閉的、比較壓抑的一個環(huán)境，如果噪音控制不當(dāng)，很容易造成車間工作人員以及生產(chǎn)環(huán)境的惡化。 ① 噪聲的測定方法： 當(dāng)房間的面積不大于 50m2 時，僅測定房間中心一個點。當(dāng)房間的面積較大時，每增加 50m2 增加一個測點。測點距離地面 1.0m。當(dāng)有條件時，宜測房間靜態(tài)工況的噪聲和本底噪聲。 ② 合格標(biāo)準(zhǔn)： 應(yīng)符合設(shè)計要求，根據(jù)（潔凈廠房設(shè)計規(guī)范）的要求，潔凈室空態(tài)情況下非單向流潔凈室的噪聲不應(yīng)大于 60dB(A)。單向流和混合流潔凈室的噪聲不應(yīng)大于 65 dB(A)。 潔凈室噪聲控制 潔凈室噪聲標(biāo)準(zhǔn)的制訂主要考慮噪聲的煩惱效應(yīng)、語言通訊干擾和對工作效率的影響。國內(nèi)對于噪聲對于健康影響的研究表明，低于80dB（A）的一般工業(yè)噪聲對健康的影響不太大。 國外潔凈室噪聲標(biāo)準(zhǔn)的研究工作開始于20世紀(jì)60年代。1966年制定的美國聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn)209a和1974修訂的209b規(guī)定：“潔凈室的噪聲控制在可能進(jìn)行必要的通話，滿足操作或產(chǎn)品的要求，并使人員保持在舒適和安全的范圍內(nèi)”。在ISO/DIS14644...
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大氣塵埃是無菌室要直接處理的對象，在潔凈技術(shù)中最常用的是以≥0.5μm的微粒數(shù)量為準(zhǔn)的計數(shù)濃度，以最干凈的同溫層(距地表10km)來說，這樣的微粒約有20粒/L，很干凈的海面上空約有2600粒/L。陸地上計數(shù)濃度差別極大，同一地區(qū)不同時間差別也很大，我國大氣計數(shù)濃度可粗分為“工業(yè)城市”、“城市郊外”、“非工業(yè)區(qū)或農(nóng)村”，其≥0.5μm的微粒濃度分別為1×106粒/L，2×105粒/L和3×105粒/L。大氣菌的濃度大氣塵的污染屬于無生命微粒的污染，而大氣菌的污染屬于有生命微粒的污染。微生物包括：病毒、立克次體、細(xì)菌、菌類、原生蟲類。但和潔凈室有關(guān)的主要是細(xì)菌和菌類。但是細(xì)菌不能單獨生存，一般都附著在塵粒上面，所以有意義的大小是其等價直徑，一群帶菌微粒通過過濾器時，細(xì)菌的過濾效率和某粒徑的微粒的效率一樣，則這一粒徑就是這群帶菌微粒的等價直徑。內(nèi)部污染發(fā)塵量無菌室內(nèi)的發(fā)塵量，來自設(shè)備的可考慮通過局部排風(fēng)排除，不流入潔凈室內(nèi);產(chǎn)品、材料等在搬運過程中的發(fā)塵量與人體發(fā)塵量相比，一般較小，可忽略。由于目前潔凈室內(nèi)裝飾采用較好的金屬壁板，來自建筑物表面發(fā)塵量也很少，一般占10%以下，發(fā)塵主要來自人，占90%左右。p2實驗室：1、 符合BSL-2實驗室建設(shè)要求。2、 實驗室門口帶鎖并可自動關(guān)閉。實驗室的門應(yīng)有可視窗。3、 有足夠的存儲空間擺放物品以方便使用。在實驗室...
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重組疫苗是指采用基因重組技術(shù)將編碼病原微生物保護(hù)性抗原的基因重組到細(xì)菌、酵母或細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)、增殖后，提取、純化所表達(dá)的保護(hù)性抗原制成的疫苗"。重組疫苗生產(chǎn)技術(shù)作為現(xiàn)代生物科學(xué)領(lǐng)域中的重要進(jìn)展，具有安全性好、生產(chǎn)周期短、易于放大生產(chǎn)，是當(dāng)今與未來疫苗研制與開發(fā)的主要方向之一。重組疫苗生產(chǎn)工藝具有生產(chǎn)周期長、生物安全風(fēng)險高以及生產(chǎn)過程控制嚴(yán)格等特點。針對重組疫苗生產(chǎn)工藝特性，結(jié)合GMP和相關(guān)設(shè)計規(guī)范，開展重組疫苗GMP車間設(shè)計要點分析具有重要意義。一、工藝流程設(shè)計重組疫苗的典型生產(chǎn)工藝流程大致分為三個階段：(1)上游(從種子復(fù)蘇到澄清)：種子復(fù)蘇擴增，在種子罐擴增后，在發(fā)酵罐/生物反應(yīng)器進(jìn)行批培養(yǎng)。原核表達(dá)體系經(jīng)細(xì)胞破碎，澄清，進(jìn)入下游工藝，真核表達(dá)體系經(jīng)過澄清，收獲液進(jìn)入下游。(2)下游(從層析到原液)：收獲液經(jīng)過不同類型的層析柱，去除其中的蛋白碎片、DNA等，經(jīng)超濾濃縮，獲得精純產(chǎn)物，加入佐劑制得原液。(3)制劑(從原液到成品人庫)：原液經(jīng)制劑分裝-燈檢-包裝得到成品，送至2~8℃庫中保存。重組疫苗的制劑型式有：預(yù)灌封水針、西林瓶水針、凍干等。二、車間布置設(shè)計1.車間布置主要遵循的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范( 2010年修訂)》；GB 50016- -2014《建筑設(shè)計防火規(guī)范》( 2018年版)；GB 50073- -2013《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》；GB 50457-...
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一、鋰電池生產(chǎn)車間除濕空調(diào)系統(tǒng)分類1.普通濕度需求空調(diào)房間，如原材料庫房、極耳膠物料間、銅、鋁箔拆箱區(qū)等房間，其濕度控制需求為≤60%，該需求可通過冷卻除濕實現(xiàn)；2.低濕需求空調(diào)房間，如取樣間、極耳膠合漿間、正極混切間等房間，其濕度控制需求為≤20%，以及負(fù)極鯤切間、負(fù)極激光模切間等房間，其濕度控制需求為≤45%，該需求通過冷卻除濕很難實現(xiàn)，因此往往通過轉(zhuǎn)輪除濕機組處理后來滿足使用需求，機組中設(shè)置一級轉(zhuǎn)輪除濕段；3.低露點濕度需求空調(diào)房間，如電池拆解間、干燥間以及注液間等房間，其濕度控制需求為露點≤-30℃，甚至更高，該需求現(xiàn)有的一級轉(zhuǎn)輪除濕機組很難滿足工藝需求，工程中一般設(shè)置兩級轉(zhuǎn)輪除濕段對房間空氣進(jìn)行處理，以滿足使用需求。二、鋰電池生產(chǎn)車間散濕量及其特點鋰電池生產(chǎn)車間不同于普通的工業(yè)生產(chǎn)車間，其對環(huán)境濕度的要求極其嚴(yán)苛，因此在空調(diào)系統(tǒng)選型計算時，應(yīng)對低濕以及低露點要求的工藝生產(chǎn)環(huán)境進(jìn)行嚴(yán)格的濕負(fù)荷計算，且散濕量應(yīng)包括如下內(nèi)容：1)人體散濕量；2)圍護(hù)結(jié)構(gòu)散濕量；3)原材料及包裝材料散濕量；4)工藝過程的散濕量；5)各種潮濕表面的散濕量；6)滲透空氣帶入的濕量；7)新風(fēng)帶入的濕量。三、鋰電池生產(chǎn)車間低濕空調(diào)系統(tǒng)布置原則空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)劃分的原則除應(yīng)符合現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)《工業(yè)建筑供暖通風(fēng)與空氣調(diào)節(jié)設(shè)計規(guī)范》和《電子工業(yè)潔凈車間設(shè)計規(guī)范》。鋰電池工廠供暖、通風(fēng)、空調(diào)與空氣凈化系統(tǒng)的設(shè)計應(yīng)滿足...
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